-Badania szlaków przemian angiotensyny I w zwierzęcych modelach chorób układu krążenia -Patologiczne glikowanie białek w cukrzycy -Działanie leków β-adrenolitycznych na śródbłonek – mechanizmy i znaczenie w farmakoterapii niewydolności serca i miażdżycy -Badania mechanizmów dysfunkcji śródbłonka naczyń wieńcowych i obwodowych w niewydolności serca u myszy transgenicznych Tgαq*44 -Potencjał terapeutyczny pochodnych nikotynamidu w świetle zależnego od struktury chemicznej ich działania na śródbłonek naczyniowy -Flawonoidy a dysfunkcja śródbłonka -Badanie przeciwmiażdżycowego potencjału leków na unikatowym modelu eksperymentalnym miażdżycy – myszy apoE/LDLR – double knockout -Badanie przeciwmiażdżycowego potencjału leków na najnowszym modelu eksperymentalnym miażdżycy – myszy apoE & eNOS – double knockout -Polimorfizmy genetyczne oksydazy NADPH – podjednostki p22phox (gen CYBA) -Ocena wpływu modulującego polifenoli na parametry stresu oksydacyjnego w naczyniach krwionośnych człowieka
-Badania szlaków przemian angiotensyny I w zwierzęcych modelach chorób układu krążenia
-Patologiczne glikowanie białek w cukrzycy
-Działanie leków β-adrenolitycznych na śródbłonek – mechanizmy i znaczenie w farmakoterapii niewydolności serca i miażdżycy
-Badania mechanizmów dysfunkcji śródbłonka naczyń wieńcowych i obwodowych w niewydolności serca u myszy transgenicznych Tgαq*44
-Potencjał terapeutyczny pochodnych nikotynamidu w świetle zależnego od struktury chemicznej ich działania na śródbłonek naczyniowy
-Flawonoidy a dysfunkcja śródbłonka
-Badanie przeciwmiażdżycowego potencjału leków na unikatowym modelu eksperymentalnym miażdżycy – myszy apoE/LDLR – double knockout
-Badanie przeciwmiażdżycowego potencjału leków na najnowszym modelu eksperymentalnym miażdżycy – myszy apoE & eNOS – double knockout
-Polimorfizmy genetyczne oksydazy NADPH – podjednostki p22phox (gen CYBA)
-Ocena wpływu modulującego polifenoli na parametry stresu oksydacyjnego w naczyniach krwionośnych człowieka